重磅，辉瑞中国团队开始商业化新冠药Paxlovid

辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）是口服小分子新冠病毒治疗药物，II/III期研究结果显示，该款药物将住院或死亡风险降低了89%。2月11日在中国获批。近日，该款药物在中国开始商业化了！由辉瑞公司的医院急症事业部来负责。以下是公告的内容。各位同事，我们在全球范围内与新冠疫情的斗争仍在继续。我们也看到最近中国几个城市的新冠确诊病例增加，给患者和整个社会带来健康威胁和不确定性。好消息是，就在几周前，辉瑞新冠病毒治疗药物Paxlovid获得了中国国家药监局应急附条件批准。这为我们提供了又一个有效的工具来助力终结这场疫情。医院急症事业部将肩负Paxlovid在中国的商业化重任。我们正在部署资源，让团队做好准备，及时响应患者的需求。如大家在下面的信中所读到的，全球的医院事业部和内科事业部将充分发挥各自的专业能力，一起携手合作，确保Paxlovid为患者带来最大价值。作为辉瑞全球抗击疫情的一个重要组成部分，中国团队也将继续与全球团队紧密合作，以实现我们对患者的承诺。我们相信中国的医院急症事业部将始终以患者为中心、充分发挥专业能力，光速开展工作。你们的卓越工作和紧迫感将持续为患者带去希望。我们感到无比自豪，能够为解决这一前所未有的人类健康危机做出我们的贡献。让我们继续保持专注，将这一突破性创新药物交予中国患者之手。辉瑞预计2022年Paxlovid供应1.2亿人份。这也是首个进入我国的进口口服新冠药物。还有就是去年获批的腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗，也是用于新冠治疗，但是和辉瑞的Paxlovid不同，他是抗体药，辉瑞的是抗病毒药，两者是完全不同的类型，各有优势，能在疫情的不同阶段发挥不同的作用。希望这两款药物在中国能帮助到更多的患者。$雅本化学(sz300261)$

关键词： 治疗药物 充分发挥 专业能力