新版新冠诊疗方案发布!这两种药物被写入诊疗方案,该公司拥有关键中间体的
2022 03-16 $精华制药(sz002349)$ $海特生物(sz300683)$ 理想论坛资讯获悉,国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》提出,进一步规范抗病毒治疗。将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案,即: PF-07321332/利托那韦片( Paxlovid )和国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液)。当前对于新冠抗病毒药的需求极为迫切。根据世卫组织数据,光是欧洲在三月第- -周就新增了超过360万新冠确诊病例,该地区的周新冠死亡病例数从去年七月开始就一直在- 万上方。根据辉瑞自己的预期, 2022年全球大约有2.5亿人需要抗病毒药物,目前有不小的缺口。2月8日辉瑞根据其-月份底签署的或洽谈的合同,预计Paxlovid2022年的销售额为220亿美元。从适应症人群上看, Paxlovid在美国获得12岁以上人群使用的紧急批准, 3月9日公司启动该药物在12岁以下儿童的2/3期临床试验,适用人群有望进一步扩 大。2月11日,国家药监局附条件批准辉瑞新冠口服小分子药Paxlovid.中信证券分析指出,目前新冠疫情流感化已逐渐成为市场共识,参考疫苗口服特效药"的流行性感冒病毒防治组合,小分子口服抗新冠病毒药物成为将来最有力的抗疫手段之一,市场空间广阔。A股上市公司中,精华制药孙公司南通森萱利托那韦系列中间体规划年产能为230吨。海特生物控股子公司厦门蔚嘉主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的生产、销售。中国医药于2022年3月9日与辉瑞公司签订协议,将在协议期内( 2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在国内市场的商业运营。
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